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리보세라닙11

에이치엘비 장내매도 주가 전망 금일 에이치엘비가 +0.64% 상승인 63,100원에 마감했습니다. 현재 좋은 호재도 없는 상황에서 대주주 장내매도가 나왔습니다. 목적은 주식담보대출 상환의 목적인데요 이부분은 악재입니다. 왜냐면 회사에 수익이 없기에 주식을 처분하여 상환을 하는 것인데요 그리고 에이치엘비는 전년대비 22.5% 증가한 적자 확대 뉴스도 나왔습니다. 매출액은 557억7091만원인데 당기순손실은 865억 8185만원으로 45.1% 확대가 되었습니다. 오후 1시 경 이후부터 주가가 상승을 했지만, 장 마감 이후 적자확대 및 대주주 장내 매도소식이 나와 추가적으로 하락이 예상됩니다. 장내매도 물량은 56만4974주로 13.8% 에서 12.73%로 낮아졌습니다. 최근 허위.과장 공시 의혹이 대두되면서 주식담보대출 연장 및 신규 대.. 2021. 2. 25.
에이치엘비 주가 전망 오늘은 에이치엘비가 상승으로 마감했습니다. 상승이유로써는 포스트 신약허가신청(NDA) 준비 소식이 영향을 미친 것으로 보입니다. 이전 에이치엘비는 화성 향남에 제약공장을 인수하기도 하였고, 추가적으로 NDA를 계속 진행한다 하였습니다 그러나 허위공시로 혐의를 받아 주가는 하한가로 직행을 하였으며, 2거래일 동안 추가적인 하락이 나왔습니다. 금일 뉴스에서는 진양곤 에이치엘비 회장 등 회사 측의 적극적인 소명 의지와 에이치엘비제약의 NDA 준비 소식이 들려 13% 상승 마감하였습니다. 이전 NDA 미팅 시 임상실패가 아닌 통계적 유의성을 확보하지 못한 것이라며 보완서류 요청을 받아 추후 보완하여 미팅하자는 통보를 받았기에 추가적으로 NDA 준비한다는 소식이 들린다면 당연히 상승을 해야하는게 맞습니다. 에이치.. 2021. 2. 19.
에이치엘비 주가 전망 2.16 에이치엘비가 허위공시로 인해 주가가 곤두박질을 친 하루 였습니다. 결국에는 시간 외 거래에서 하한가를 맞았는데요 이후 주가 전망을 예상한다면 2019년 7월경 임상실패 찌라시가 돌고 난 후 약 2개월동안은 하락한 주가에서 계속 횡보를 하였으며, 2개월 이후에는 급상승이 나타났습니다. 이게 기술적반등인가 싶지만 기술적반등보다는 호재 즉 임상실험 실패가 아니다 라고 결론이 나서 4만원대 였던 에이치엘비 주가가 18만9천원까지 상승한게 한달 정도 걸렸습니다. 아마 어제부터 오늘도 그렇겠지만, 이미 떨어진 주가에 상한가가 나온다하더라도 이전 고점을 터치하지 못합니다 왜냐면 우리나라주식은 15% 상한가 제도에서 30% 상한가 제도로 바뀌었는데 10만원의 30%와 7만원의 30%는 가격이 많이 틀리기 때문.. 2021. 2. 17.
에이치엘비 라보세라닙에 대해 에이치엘비 리보세라닙에 대해 적어보겠습니다. 리보세라닙은 표적함암제로 암조직의 신생혈관 성장을 억제하고, 암세포의 증식억제와 면역세포의 정상화를 통해 암을 치료하는 경구용 항암신약입니다. 아래 사진은 HLB홈페이지에 게제된 사진입니다. 보시면 2019년 임상 3상을 종료한 표적항암제라고 하지만, 오늘은 자의적 해석으로 인해 금융당국에 조사를 받게 되었습니다. 그리고 리보세라닙(Rivoceranib)은 종양 내 신생혈관 형성에 주요하게 관여하며 혈관 내피세포 성장 인자 수용체2(VEGFR-2)를 선택적으로 저해하는 경구용 표적항암제입니다. 표적항암제라는것이 가장 중요한 포인트인데요, 항암제라고하면 전부다 죽이는 약물이지만, 표적항암제는 정말로 암세포만 반응을 해서 암세포만 사멸시키는 항암제입니다. 그러나 .. 2021. 2. 16.
에이치엘비(HLB) 허위공시 의혹에 대해 오늘의 핫 주식인 '에이치엘비'에 대해 이야기하려합니다. 에이치엘비, 에이치엘비제약, 에이치엘비파워 이 주식들이 한 가족이라고 생각하시면 되는데요 여기에서 머리가 되는 '에이치엘비' 오늘 아주 핫 했습니다. 2019년부터 공매도 순위 셀트리온 다음으로 코스닥에서는 가장 많은 종목입니다. 평소 거래량대비 5배가 넘었으나, 하한가를 찍고 -10%까지 올라갔다가 다시 하한가 근처인 -27%에서 마감하였으며 시외에서는 하한가를 맞았습니다. 그 이유로써는 허위공시 의혹으로 인해 금융당국 조사 입니다. 리보세라닙의 통계적 유의성 확보를 못했지만, 임상적 유의성 확보 라고 에이치엘비 회장인 진양곤씨가 발언을 하였고, FDA 사전 미팅에서 FAIL(실패)의 단어가 나왔지만, 신약허가 자리가 아니라고 하였고 FDA에서 .. 2021. 2. 16.
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